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Aktuelles

Cholestatische Lebererkrankungen: Was tun gegen den Juckreiz?

Season 3, Episode 10 - Cholestatic pruritus: can the itch be ditched?

 

Am 9. November 2022 moderierte die Koordinatorin des HiChol Konsortiums, Frau Prof. Verena Keitel-Anselmino, eine online Diskussion mit führenden internationalen Experten zum Thema "Pathogenese und Behandlungsmöglichkeiten von Juckreiz bei cholestatischen Lebererkrankungen" im Rahmen des EASL Studios, einer Veranstaltung der Europäischen Gesellschaft zur Studie der Leber, EASL.

Teilnehmende Expertinnen und Experten waren Prof. Binita Kamath aus Kanada, Prof. Ronald Oude Elferink aus den Niederlanden, und Prof. Andreas Kremers aus der Schweiz.

Die Video Aufzeichnung finden Sie unter diesem Link.

 

 

 

 

 

Prof. Keitel-Anselmino im EASL Studio aus Anlass des Rare Disease Monats

Aus Anlass des Tages der Seltenen Krankheiten/Rare disease day sprach Frau Prof. Keitel-Anselmino als Expertin im Rahmen einer Episode des EASL Studio der Europäischen Gesellschaft zum Studium der Leber (EASL)  über das Thema "Progressive Familiäre Intrahepatische Cholestasen: Neue Behandlungsmöglichkeiten".  Weitere Fakultätsmitglieder waren Profs. Thompson und Verkade aus London und Groningen, sowie Drs. Valcheva und Vig von lbireo Pharma und Mirum Pharmaceuticals.
Eine Videoaufzeichnung dieser Veranstaltung ist auf der EASL Studio Seite verfügbar.

Wissenschaftliche Publikationen, Pressemitteilungen und Berichte

Wissenschaftliche Publikationen:

Exploration of Digestive Diseases: "Diagnostic workup of suspected hereditary cholestasis in adults: a case report" by Carola Dröge et al.

Hepatology Communications: "Native liver survival in bile salt export pump deficiency: results of a retrospective cohort study" by Eva-Doreen Pfister et al.

JHepatology Reports: "Cell-based BSEP trans-inhibition: A novel, non-invasive test for diagnosis of antibody-induced BSEP deficiency" by Jan Stindt, Carola Dröge (gemeinsame Erstautoren) et al.

Lancet Gastroenterol Hepatol. "Odevixibat treatment in progressive familial intrahepatic cholestasis: a randomised, placebo-controlled, phase 3 trial" by Richard Thompson et al.

Children: "Ileal Bile Acid Transporter Inhibition Reduces Post-Transplant Diarrhea and Growth Failure in FIC1 Disease—A Case Report" von Johanna Ohlendorf et al.

Liver International "Extrahepatic manifestations of progressive familial intrahepatic cholestasis syndromes: presentation of a case series and literature review" von Eva-Doreen Pfister et al.

Hepatology Communications: "Vasor: Accurate prediction of variant effects for amino acid substitutions in MDR3" von Annika Behrendt et al.  Eine genauere Erklärung und ein direkter Link zum VASOR Vorhersageprogramm findet sich in Sektion RP2

PMID: 34555379 "KIF12 Variants and Disturbed Hepatocyte Polarity in Children with a Phenotypic Spectrum of Cholestatic Liver Disease" von Amelie Stalke et al.  Eine genauere Erläuterung der Daten findet sich in Sektion RP1

PMID: 34393256 "Management of Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy: Recommendations of the Working Group on Obstetrics and Prenatal Medicine - Section on Maternal Disorders" von Carsten Hagenbeck et al.

Pressemitteilungen:

Aktuelle Meldung des BMBF vom 18.11.2021: "Selten, aber schwerwiegend: Gendefekte, die der Galle schaden"

 

 

 

 

Verantwortlichkeit: